医疗器械检测
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GB/T 14710‑2009《医用电器环境要求及试验方法》标准解读与检测服务
GB/T 14710‑2009 医疗器械环境基础国标，规定医用电气设备气候、机械、运输、电源适应性试验，分 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ 严酷组别，用于注册型式检验，提供 CMA 第三方检测报告办理服务。
时间：2026-08-19阅读：15次
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GB 9706.227‑2021｜心电监护设备检测 心电监护设备基本安全和基本性能专用要求 (IEC 60601‑2‑27:2011)
GB 9706.227‑2021 修改采用 IEC 60601‑2‑27:2011，替代旧版 GB 9706.25‑2005，为心电监护设备强制专用标准，覆盖 CF 型电气安全、除颤防护、心电性能、心率测量、报警系统、EMC 电磁兼容、环境试验，用于医疗器械···
时间：2026-08-14阅读：21次
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YY 9706.261‑2023｜脉搏血氧仪检测 脉搏血氧设备基本安全和基本性能专用要求（ISO 80601‑2‑61:2017）
YY 9706.261‑2023 修改采用 ISO 80601‑2‑61:2017，替代旧版 YY 0784‑2010，为脉搏血氧仪专用安全性能标准，覆盖电气安全、光辐射安全、血氧 / 脉率准确度、探头附件、EMC、环境试验、可用性工程，用于医疗器械注···
时间：2026-08-14阅读：22次
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YY 9706.230‑2023｜自动无创血压计检测 基本安全和基本性能专用要求 (IEC 80601‑2‑30:2018)
YY 9706.230‑2023 修改采用 IEC 80601‑2‑30:2018，为自动无创血压计专用安全性能标准，覆盖电气安全、压力性能、充气放气保护、标识文档、环境试验、可用性等检测项目，服务医疗器械注册检验、合规测试。
时间：2026-08-14阅读：24次
